PRESENÇA DE MATERIAL ESTRANHO.
A Anvisa determinou o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ML produzido pela empresa Hypofarma.
Com a determinação, deve ser suspensa a venda, a distribuição e o uso do lote 24112378 do produto. Segundo a Anvisa, foi identificado desvio de qualidade na dipirona, com presença de material estranho à fórmula.
O medicamento injetável é utilizado como analgésico e antipirético em clínicas e em hospitalares.
Agência Brasil
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